欧美性猛交xxxx乱大交蜜桃_免费特级黄毛片_天堂资源最新在线_狠狠躁日日躁夜夜躁2022麻豆_色综合久久88色综合天天

浙江大愛生物有限公司
描述
關(guān)于大愛
      本公司主要為生物制藥企業(yè)提供藥物研發(fā)服務(wù)平臺，同時還致力于具有自主知識產(chǎn)權(quán)的獨(dú)創(chuàng)性的高科技含量的藥物研發(fā)，尤其是新型靶向抗腫瘤藥物的研發(fā)。
      本公司的主要特色是，特別注重于高度專業(yè)性、實用性和系統(tǒng)性，具體體現(xiàn)于：
      1、增強(qiáng)大分子藥物穩(wěn)定性的配方，特別是對環(huán)境如氧氣和光高度敏感的蛋白質(zhì)抗體藥物穩(wěn)定性的研究和改良。
      2、檢測水平趨于世界前列，發(fā)明了一種獨(dú)有的檢測方法，已能檢測到每毫升納克級的抗體藥物濃度。
      3、具有自主知識產(chǎn)權(quán)獨(dú)創(chuàng)的第五類靶向抗腫瘤大分子生物藥——靶向抗腫瘤納米制劑（ADNP），對腫瘤的療效有突破性的意義，前景十分廣闊。
      到目前為止，本公司已經(jīng)建立了與世界先進(jìn)水平接軌的現(xiàn)代化實驗室，并且購置先進(jìn)的實驗設(shè)備，能夠滿足各種大分子生物藥物研發(fā)的需求。
  • 臨床前藥物分子評估
    大愛生物的5個評估方法可以初步評價候選藥物分子在以后的生產(chǎn)，存儲，運(yùn)輸，給藥等過程中的優(yōu)劣，淘汰不適宜進(jìn)一步研發(fā)的分子。為新藥開發(fā)節(jié)省大量時間和資金。
  • 藥物制劑配方篩選優(yōu)化
    生物制藥領(lǐng)域在制劑開發(fā)方面仍面臨著很大的挑戰(zhàn)，目前存在的幾乎所有制劑都是通過注射途徑給藥的。這一挑戰(zhàn)歸因于生物分子復(fù)雜而脆弱的結(jié)構(gòu)以及口服給藥后生物利用度差。
  • 藥物分子對給藥裝置相容性評估
    藥物包裝材料與藥物相容性是指藥物包裝材料與藥物相互間發(fā)生遷移或吸附等現(xiàn)像，相容性是藥品包裝需要具備的特性之一。
  • 藥物分子對產(chǎn)品工藝的相容性評估
    工藝研究和工藝驗證是藥學(xué)研究的重要部分，同樣也是藥學(xué)評價的重要內(nèi)容。將工藝評價和質(zhì)量評價置于同等重要的地位，這樣才能真正體現(xiàn)過程控制的思路。
  • 蛋白質(zhì)和抗體的提純分離
    大愛生物提供蛋白質(zhì)，抗體，和融合抗體片段的分離純化服務(wù)。
  • 藥物產(chǎn)品穩(wěn)定性測試
    藥物的穩(wěn)定性試驗： 通過對原料藥和制劑在不同條件（如溫度、濕度、光線等）下穩(wěn)定性的研究，掌握藥品質(zhì)量隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存條件和有效期的確定提供依據(jù)，以確保臨床用藥的安全性和臨床療效。
大愛生物藥物產(chǎn)品研發(fā)服務(wù)平臺